Leucemia Linfoide y Mieloide Crónica

LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA
Célula: Linfocito pequeño(pre B o T)
Tamaño: 15 - 20 micrómetros
Aspecto: Maduro
Inmunofenotipo: IgS( inmunoglobulina de

Fuente: www.elsevier

superficie - célula B), CD 5+(marcador de
célula T).
Recuento mayor de 10 x109 L persistente.
Núcleo: Irregular en ocasiones hendido
Cromatina: Homogénea
Nucléolos: Indistinguibles
Citoplasma: Escaso. Ligera basófilia
citoplasmática.
Relación núcleo/citoplasma: 4:1
 Descripción: En ocasiones variable
vacuolización.
Intervalo de referencia: Sangre periférica


LEUCEMIA DE CÉLULAS PILOSAS
Célula: Linfocito  B

Fuente: www. elsevier

Tamaño: 15 - 20 micrómetros
Núcleo: Irregular en ocasiones hendido
Cromatina: Finamente granular
Nucléolos: Reniformes a ovalados
Citoplasma: Gris fino con proyecciones
(filipodias)- peludas.
Relación núcleo/citoplasma: 4:1
 Descripción: En ocasiones variable
vacuolización.
Intervalo de referencia:  En médula ósea es escasa:
linfocitos espaciados, núcleos ovalados, dentados y centrales.
"Huevo frito": Sangre periférica


LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA

Fuente: Manascero, A. Atlas de morfología celular,
alteraciones y enfermedades relacionadas.

Célula: Serie granulopoyética
Tamaño: 15 - 20 micrómetros
Núcleo: Irregular en ocasiones hendido
Cromatina: Finamente granular
Nucléolos: En ocasiones visibles
Citoplasma: Escaso, basófilo
Relación núcleo/citoplasma: 4:2
 Descripción: Panmielosis, predominio del
componente mieloide en médula ósea, sangre
periférica y otros órganos.

Leucemia Linfoide y Mieloide Crónica

LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA
Célula: Linfocito pequeño(pre B o T)
Tamaño: 15 - 20 micrómetros
Aspecto: Maduro
Inmunofenotipo: IgS( inmunoglobulina de

Fuente: www.elsevier

superficie - célula B), CD 5+(marcador de
célula T).
Recuento mayor de 10 x109 L persistente.
Núcleo: Irregular en ocasiones hendido
Cromatina: Homogénea
Nucléolos: Indistinguibles
Citoplasma: Escaso. Ligera basófilia
citoplasmática.
Relación núcleo/citoplasma: 4:1
 Descripción: En ocasiones variable
vacuolización.
Intervalo de referencia: Sangre periférica


LEUCEMIA DE CÉLULAS PILOSAS
Célula: Linfocito  B

Fuente: www. elsevier

Tamaño: 15 - 20 micrómetros
Núcleo: Irregular en ocasiones hendido
Cromatina: Finamente granular
Nucléolos: Reniformes a ovalados
Citoplasma: Gris fino con proyecciones
(filipodias)- peludas.
Relación núcleo/citoplasma: 4:1
 Descripción: En ocasiones variable
vacuolización.
Intervalo de referencia:  En médula ósea es escasa:
linfocitos espaciados, núcleos ovalados, dentados y centrales.
"Huevo frito": Sangre periférica


LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA

Fuente: Manascero, A. Atlas de morfología celular,
alteraciones y enfermedades relacionadas.

Célula: Serie granulopoyética
Tamaño: 15 - 20 micrómetros
Núcleo: Irregular en ocasiones hendido
Cromatina: Finamente granular
Nucléolos: En ocasiones visibles
Citoplasma: Escaso, basófilo
Relación núcleo/citoplasma: 4:2
 Descripción: Panmielosis, predominio del
componente mieloide en médula ósea, sangre
periférica y otros órganos.

Leucemia Linfoide y Mieloide Crónica

LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA
Célula: Linfocito pequeño(pre B o T)
Tamaño: 15 - 20 micrómetros
Aspecto: Maduro
Inmunofenotipo: IgS( inmunoglobulina de

Fuente: www.elsevier

superficie - célula B), CD 5+(marcador de
célula T).
Recuento mayor de 10 x109 L persistente.
Núcleo: Irregular en ocasiones hendido
Cromatina: Homogénea
Nucléolos: Indistinguibles
Citoplasma: Escaso. Ligera basófilia
citoplasmática.
Relación núcleo/citoplasma: 4:1
 Descripción: En ocasiones variable
vacuolización.
Intervalo de referencia: Sangre periférica


LEUCEMIA DE CÉLULAS PILOSAS
Célula: Linfocito  B

Fuente: www. elsevier

Tamaño: 15 - 20 micrómetros
Núcleo: Irregular en ocasiones hendido
Cromatina: Finamente granular
Nucléolos: Reniformes a ovalados
Citoplasma: Gris fino con proyecciones
(filipodias)- peludas.
Relación núcleo/citoplasma: 4:1
 Descripción: En ocasiones variable
vacuolización.
Intervalo de referencia:  En médula ósea es escasa:
linfocitos espaciados, núcleos ovalados, dentados y centrales.
"Huevo frito": Sangre periférica


LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA

Fuente: Manascero, A. Atlas de morfología celular,
alteraciones y enfermedades relacionadas.

Célula: Serie granulopoyética
Tamaño: 15 - 20 micrómetros
Núcleo: Irregular en ocasiones hendido
Cromatina: Finamente granular
Nucléolos: En ocasiones visibles
Citoplasma: Escaso, basófilo
Relación núcleo/citoplasma: 4:2
 Descripción: Panmielosis, predominio del
componente mieloide en médula ósea, sangre
periférica y otros órganos.

Anormalidades Morfológicas de los Linfocitos

LINFOCITOS ATÍPICOS
Tamaño: 15 - 30 micrómetros
Forma: Esférica u ovoide
Núcleo: Irregular, indentado, excéntrico
Núcleolos: Pueden observarse
Cromatina: Fina
Citoplasma: Amplio basófilo
Gránulos: Azurófilos y vacuolas
Relación núcleo/citoplasma: 3:1
Intervalo de referencia
Sangre periférica: No frecuente (5%)
Médula Ósea: No refiere
Enfermedad: Mononucleosis infecciosa,
hepatitis viral, herpes zortes y enfermedades
autoinmunes ( Paz & León, 2010).



LINFOCITOS EN MITOSIS

www.elsevier

Tamaño: 15 - 30 micrómetros
Forma: Esférica u ovoide
Núcleo: Irregular, excéntrico
Núcleolos: Pueden observarse
Cromatina: Condensada
Citoplasma: Amplio basófilo y tenue.
Gránulos: Basófilos
Relación núcleo/citoplasma: 2:1
Intervalo de referencia
Sangre periférica: No frecuente
Médula Ósea: No refiere
Enfermedad: Virales
( Paz & León, 2010).

LINFOCITOS VACUOLADOS
Tamaño: 15 - 30 micrómetros
Forma: Esférica u ovoide
Núcleo: Irregular, excéntrico

www. elsevier

Núcleolos: Pueden observarse
Cromatina: Fina
Citoplasma: Amplio basófilo, pueden
observarse vacuolas vacías.
Gránulos: Basófilos
Relación núcleo/citoplasma: 2:1
Intervalo de referencia
Sangre periférica: No frecuente
Médula Ósea: No refiere
Enfermedad: Wolman, gangliosidosis,
exposición a radiación ultravioleta.
( Paz & León, 2010).

Alteraciones Morfológicas de los Granulocitos

ANOMALÍA DE PELGER-HUET
Tamaño: 7 - 8 micrómetros
Forma:Esférica con pequeñas granulaciones
Núcleo: 1 - 2 lóbulos(hiposegmentación)

Fuente: Rodak, B. Hematología: fundamentos
y aplicaciones clínicas

conectados por filamentos delgados
sin cromatina visible.
Cromatina: Dispuesta en racimos
heterocromatina muy densa.
Citoplasma: De básofilo a acidófilo
Gránulos: Primarios escasos, secundarios abundantes.
Relación núcleo/citoplasma: Predomina el citoplasma.
Intervalo de referencia
Sangre periférica: 50 - 70%
Médula Ósea: 3 - 11%
Enfermedad: Síndrome mielodisplásico, situaciones
de estrés, leucemia granulocítica crónica y leucemia
aguda (Paz & León, 2010).


HIPERSEGMENTACIÓN
Tamaño: 10 - 15 micrómetros
Forma:Esférica con abundantes lobulaciones
Núcleo: 5 o más  lóbulos(hipersegmentación)

conectados por filamentos delgados.
Cromatina: Dispuesta en racimos
heterocromatina muy densa.
Citoplasma: De básofilo a acidófilo.
Gránulos: Primarios escasos, secundarios abundantes.
Relación núcleo/citoplasma: Predominan lobulaciones.
Intervalo de referencia
Sangre periférica: No es muy frecuente
Médula Ósea: 3 - 11%
Enfermedad: Anemia megaloblástica
(Paz & León, 2010).

GRANULACIÓN TÓXICA
Tamaño: 10 - 15 micrómetros
Forma:Esférica con lobulaciones en su interior.
Núcleo: 2 - 5 lóbulos conectados por
filamentos delgados.
Cromatina: Dispuesta en racimos
heterocromatina muy densa.
Citoplasma: Granulos toscos basófilos, más
oscuro de lo normal.
Gránulos: Primarios abundantes y anormales,
secundarios escasos.
Relación núcleo/citoplasma: Predomina citoplasma
Intervalo de referencia
Sangre periférica: No es muy frecuente
Médula Ósea: No refiere
Enfermedad: Infecciones severas y estadíos
tóxicos (Paz & León, 2010).

VACUOLA TÓXICA
Tamaño: 10 - 15 micrómetros
Forma:Esférica con lobulaciones en su interior.
Núcleo: 2 - 3 lóbulos conectados por

Fuente: Rodak, B. Hematología: fundamentos 
y aplicaciones clínicas

filamentos delgados.
Cromatina: Dispuesta en racimos
heterocromatina muy densa.
Citoplasma: Gránulos específicos e inespecíficos,
acidófilos con presencia de vacuolas.
Gránulos: Primarios escasos,
secundarios abundantes.
Relación núcleo/citoplasma: Predomina citoplasma
Intervalo de referencia
Sangre periférica: No es muy frecuente
Médula Ósea: No refiere
Enfermedad: Infecciones severas y estadíos
tóxicos (Paz & León, 2010).

CUERPOS DE DOHLE
Tamaño: 10 - 15 micrómetros
Forma:Esférica con lobulaciones en su interior.
Núcleo: 2 - 3 lóbulos conectados por

filamentos delgados.

Fuente: Rodak, B. Hematología: fundamentos 
y aplicaciones clínicas

Cromatina: Dispuesta en racimos
heterocromatina muy densa.
Citoplasma: Gránulos específicos e inespecíficos,
acidófilos con presencia de cuerpos esféricos u
ovalados de color gris a celeste.
Gránulos: Primarios escasos,
secundarios abundantes.
Relación núcleo/citoplasma: Predomina citoplasma
Intervalo de referencia
Sangre periférica: No es muy frecuente
Médula Ósea: No refiere
Enfermedad: Infecciones, en especial
neumonías, cirugía y embarazo.
(Paz & León, 2010).

PALILLOS DE TAMBOR
Tamaño: 10 - 15 micrómetros
Forma:Esférica con lobulaciones en su interior.
Núcleo: 2 - 3 lóbulos conectados por

Fuente: Rodak, B. Hematología: fundamentos 
y aplicaciones clínicas

filamentos delgados.
Cromatina: Dispuesta en racimos
heterocromatina muy densa se observa
pequeño apéndice.
Citoplasma: Gránulos específicos e inespecíficos,
acidófilos.
Gránulos: Primarios escasos,
secundarios abundantes.
Relación núcleo/citoplasma: Predomina citoplasma
Intervalo de referencia
Sangre periférica: De mujeres, ligado al sexo.
Médula Ósea: No refiere (Paz & León, 2010).

Anormalidades Morfológicas de los Eritrocitos

ACANTOCITO
Tamaño: Parcialmente de 7 - 8 micrómetros
Forma: Esférica con pequeñas proyecciones
espaciadas, bastante irregulares.
Citoplasma: Abundante acidófilo
Relación Núcleo/citoplasma: No corresponde
Intervalo de referencia: Sangre periférica
Enfermedad: Desórdenes hepáticos y en
irregularidad alfa-beta lipoproteinemia.
(Manasco, 2003)



EQUINOCITO  (Células crenadas)

Fuente: Rodak, B. Hematología: fundamentos y
aplicaciones clínicas

Tamaño: Parcialmente de 7 - 8 micrómetros
Forma:  Con espículas despuntadas,
resultantes de un secado fallido de la extensión
de sangre o debido a exposición con soluciones
hiperosmóticas.
Citoplasma: Abundante acidófilo
Relación Núcleo/citoplasma: No corresponde
Intervalo de referencia: Sangre periférica
Enfermedad: Desórdenes del bazo y uremia.
(Manasco, 2003)



ELIPTOCITO
Tamaño: Parcialmente de 7 - 8 micrómetros
Forma:  Oval con forma de cigarillo.
Citoplasma: Abundante acidófilo
Relación Núcleo/citoplasma: No corresponde
Intervalo de referencia: Sangre periférica
Enfermedad: Varios tipos de anemia y/o
eliptocitosis hereditaria. (Manasco, 2003)



ESQUISTOCITO (Células mordidas)
Tamaño: No corresponde

Fuente: Rodak, B. Hematología: fundamentos y 
aplicaciones clínicas

Forma: variabilidad por ser fragmentos de
células rojas que resultan de un daño a la
membrana.
Citoplasma: Abundante acidófilo con respecto
a su tamaño.
Relación Núcleo/citoplasma: No corresponde
Intervalo de referencia: Sangre periférica
Enfermedad: Anemia hemolítica microangiopática,
quemaduras severas, uremia, coagulación intravascular
diseminada.(Manasco, 2003)

Fuente: Rodak, B. Hematología: fundamentos y 
aplicaciones clínicas

DREPANOCITO  (Célula en hoz)

Tamaño: No corresponde

Forma: De media luna, con delgadas elongaciones

fusiformes, extremos puntiagudos y curvas en

formas de hoz.

Citoplasma: Abundante acidófilo con respecto

a su tamaño.

Relación Núcleo/citoplasma: No corresponde

Intervalo de referencia: Sangre periférica

Enfermedad: Anemia drepanocítica 

(hemoglobina S (HbS)). (Manasco, 2003)

ESFEROCITO
Tamaño: 7 - 8 micrómetros
Forma: Esféricas, teñidas densamente ya que
no presentan el halo de luz central.
Citoplasma: Abundante acidófilo
Relación Núcleo/citoplasma: No corresponde
Intervalo de referencia: Sangre periférica
Enfermedad: Esferocitosis hereditaria, anemia
hemolítica inmunitaria, quemaduras graves,
incompatibilidad ABO y anemias con
cuerpos de Heinz. (Manasco, 2003)


ESTOMATOCITO
Tamaño: 7 - 8 micrómetros
Forma: Esféricas semicóncavas, un lado cóncavo y
otro convexo; ovales y rectangulares en la zona
central, algunas veces referido como
"células con boca".
Citoplasma: Abundante acidófilo
Relación Núcleo/citoplasma: No corresponde
Intervalo de referencia: Sangre periférica
Enfermedad: Estomatosis hereditaria, enfermedades
hepáticas, desbalances electrolíticos, quemaduras,
talasemias, lupus eritematoso sistémico y
 envenenamiento con plomo. (Manasco, 2003)

Fuente: Rodak, B. Hematología: fundamentos y 
aplicaciones clínicas

CODOCITO (Células diana)
Tamaño: 7 - 8 micrómetros
Forma:  Oval con un punto coloreado céntrico,
dando la forma de un blanco.
Citoplasma: Abundante acidófilo
Relación Núcleo/citoplasma: No corresponde
Intervalo de referencia: Sangre periférica
Enfermedad: Anemias hemolíticas,
hemoglobinopatía C y talasemias.
(Manasco, 2003)



DACRIOCITOS (Células en lágrima)

Fuente: Rodak, B. Hematología: fundamentos y 
aplicaciones clínicas

Tamaño:  7 - 8 micrómetros
Forma: Con forma de lágrima o gota.
Citoplasma: Abundante acidófilo
Relación Núcleo/citoplasma: No corresponde
Intervalo de referencia: Sangre periférica
Enfermedad: Mielofibrosis, desórdenes
mieloproliferativos, anemia perniciosa,
talasemias, metaplasias mieloides y algunas
anemias hemolíticas. (Manasco, 2003)

HIPOCRÓMICO
Tamaño:  7 - 8 micrómetros

Fuente: Rodak, B. Hematología: fundamentos y 
aplicaciones clínicas

Forma: Esférico bicóncavo con contenido
de hemoglobina inferior al normal.
Citoplasma: Abundante acidófilo
Relación Núcleo/citoplasma: No corresponde
Intervalo de referencia: Sangre periférica
Enfermedad: Anemia hipocrómica grave y
anemia ferropénica. (Manasco, 2003)

MICROCÍTICO
Tamaño: menor de 7 micrómetros
Forma: Esférico bicóncavo con contenido
de hemoglobina.
Citoplasma: Abundante acidófilo
Relación Núcleo/citoplasma: No corresponde
Intervalo de referencia: Sangre periférica
Enfermedad: Anemia ferropénica y talasemias.

(Manasco, 2003)

Maduración Monocítica

MADURACIÓN DEL MONOCITO

MONOBLASTO

www.elsevier.es

Tamaño: 14 - 18 µm

Núcleo: redondo u oval; membrana nuclear fina.

Cromatina: se tiñe débilmente. 

La paracromatina es abundante, netamente 

delimitada y basófila

Nucléolos: 1-2

Citoplasma: Moderado; basófilo; 

no existen granulaciones

en el estadio blástico.

Relación núcleo/citoplasma: 3-4:1

Intervalo de referencia 

Médula ósea: < 1%

Sangre periférica: 0%

(Rodak, B., 2004)

PROMONOCITO

www.elsevier.es

Tamaño: 12 - 20 µm

Núcleo: de forma irregular, con una

marcada indentación.

Cromatina: Fina 

Nucléolos: Pueden visualizarse o no

Citoplasma: Moderado; basófilo

Gránulos: Finos azurófilos

Relación núcleo/citoplasma: 2-3:1

Intervalo de referencia 

Médula ósea: < 1%

Sangre periférica: 0%

(Rodak, B., 2004)

MONOCITO

Tamaño: 12 - 20 µm

Núcleo: variable; puede ser redondo, con

forma de herradura o riñón.

Cromatina: similar a encaje. 

Nucléolos: No se observan

Citoplasma: Basófilo, puede presentar

pseudópodos

Gránulos: Muchos finos que dan con

frecuencia al aspecto de vidrio 

esmerilado. 

Relación núcleo/citoplasma: variable

Intervalo de referencia 

Médula ósea:  2%

Sangre periférica: 3 - 11%

(Rodak, B., 2004)

Maduración Megacariocítica

TROMBOPOYESIS

MEGACARIOBLASTO

www.elsevier.es

Tamaño:25 - 35 µm
Forma: esférica con pequeñas espículas
despuntadas.
Núcleo: Redondo u oval, grande
Cromatina: Delicada que se tiñe basófila y escasa
paracromatina
Nucléolos: 2 a 6, pequeños y mal delimitados
Citoplasma: escaso, irregularmente basófilo
a veces con extrusiones citoplasmáticas
Relación núcleo/citoplasma: 10:1
Intervalo de referencia
Médula Ósea: 4 - 5%
Sangre periférica: 0%
(Carr & Rodak, 2010)








MEGACARIOCITO
Tamaño:20 - 90 µm (varía según el número
de lóbulos presentes)
Forma: esférica con pequeñas granulaciones
Núcleo: 2 - 16 lóbulos
Cromatina: Delicada, que se tiñe basófila 
Citoplasma: abundante, basófilo
Relación núcleo/citoplasma: variable
Intervalo de referencia
Médula Ósea: 5 - 10 (se informan como adecuados, 
aumentados o disminuidos, pero no como porcentaje).
(Carr & Rodak, 2010)

www.elsevier.es

PLAQUETAS

Tamaño:2 - 4 µm
Forma: esférica con muy pequeñas granulaciones
Núcleo: No posee
Citoplasma: Basófilo a incoloro
Relación núcleo/citoplasma: No corresponde
Intervalo de referencia
Médula Ósea: No corresponde
Sangre periférica: 7 - 25 por campo

(Carr & Rodak, 2010)

Maduración Mieloide

Maduración Mieloide

El mieloblasto da origen a los eosinófilos, basófilos y neutrófilos, a medida que la célula madura, los gránulos secundarios permiten diferenciar el linaje celular en neutrófilos, eosinófilos o basófilos. La diferenciación se logra apreciar en la etapa del mielocito.

MIELOBLASTO

Tamaño: 15-20 µm

Fuente: Rodak, B. Hematología fundamentos y aplicaciones clínicas

Núcleo: Redondo u ovalado

Nucléolos: 1 - 5

Cromatina: Fina

Citoplasma: Basofilia moderada, 

gránulos ausentes o escasos.

Relación núcleo/citoplasma: 4:1

Intervalo de referencia:

Médula Ósea: 0 - 1%

Sangre periférica: 0%

 (Rodak, B., 2004)

PROMIELOCITO

Tamaño: 14-20 µm

Núcleo: Redondo u ovalado

Nucléolos: 1 - 3 o más

Cromatina: Ligeramente más 

gruesa que en el mieloblasto

Citoplasma: Basófilo

Gránulos 

Primarios: Escasos a abundantes básofilos

Secundarios: Ninguno

Relación núcleo/citoplasma: 3:1

Intervalo de referencia:

Médula Ósea: 2 - 5%

Sangre periférica: 0%
(Rodak, B., 2004)

MIELOCITO

Tamaño: 12-18 µm

Núcleo: Redondo u ovalado

puede presentar un lado aplanado

Nucléolos: En general no se observan

Fuente: Rodak, B. Hematología fundamentos y aplicaciones clínicas

Cromatina: Gruesa y más condensada 

que en el promielocito

Citoplasma: Ligeramente basófilo 

Gránulos

 Primarios: escasos a moderados

Secundarios: Número variable

Relación núcleo/citoplasma: 2:1

Intervalo de referencia:

Médula Ósea: 5 - 19%

Sangre periférica. 0%

(Manascero, R., 2003)

DIFERENCIACIÓN DE NEUTRÓFILOS

METAMIELOCITO

Tamaño: 10-15 µm

Núcleo: Con forma de riñón o guisante

Nucléolos: En general no se observan

Cromatina: En grumos gruesos 

Citoplasma: Ligeramente basófilo 

Gránulos

 Primarios: escasos 

Secundarios: abundantes

Relación núcleo/citoplasma: 1:5:1

Intervalo de referencia:

Médula Ósea: 13 - 22%

Sangre periférica. 0%

(Manascero, R., 2003)

NEUTRÓFILO EN BANDA

Tamaño: 10-15 µm

Núcleo: Con forma de C o S

Nucléolos: En general no se observan

Cromatina: En grumos gruesos 

Citoplasma: Ligeramente basófilo 

Gránulos

 Primarios: escasos 

Secundarios: abundantes

Relación núcleo/citoplasma: Predomina el

citoplasma

Intervalo de referencia:

Médula Ósea: 17 - 33%

Sangre periférica. 0 - 5%

(Rodak, B., 2004)

NEUTRÓFILO POLIMORFONUCLEAR

Tamaño: 10-15 µm

Núcleo: Con 2 a 5 lóbulos conectados

por filamentos delgados sin cromatina

visible

Nucléolos: En general no se observan

Cromatina: En grumos gruesos 

Citoplasma: Ligeramente basófilo 

Gránulos

 Primarios: escasos 

Secundarios: abundantes

Relación núcleo/citoplasma: Predomina el

citoplasma

Intervalo de referencia:

Médula Ósea: 3 - 11 %

Sangre periférica. 0 - 5%

(Rodak, B., 2004)

DIFERENCIACIÓN DE EOSINÓFILOS

MIELOCITO EOSINÓFILO

Fuente: Rodak, B. Hematología fundamentos y aplicaciones clínicas

Tamaño: 12-18 µm

Núcleo: Ovalado y excéntrico

Nucléolos: En general no se observan

Cromatina: Condensada 

Citoplasma: Ligeramente basófilo 

Gránulos

 Primarios: escasos 

Secundarios: Número variable

Relación núcleo/citoplasma: 2:1

Intervalo de referencia:

Médula Ósea: 9 - 17%

Sangre periférica. 0%

(Rodak, B., 2004)

METAMIELOCITO EOSINÓFILO

Tamaño: 12-18 µm

Núcleo: Con forma de riñón 

Nucléolos: En general no se observan

Cromatina: En grumos gruesos, basófilos 

Citoplasma: Basófilo 

Gránulos

 Primarios: escasos, azurófilos 

Secundarios: abundantes

Relación núcleo/citoplasma: 1:5:1

Intervalo de referencia:

Médula Ósea: 9 - 15%

Sangre periférica. 0%

(Rodak, B., 2004)

 EOSINÓFILO EN BANDA

Tamaño: 12-17 µm

Fuente: Rodak, B. Hematología fundamentos y aplicaciones clínicas

Núcleo: Alargado con forma de C 

Nucléolos: En general no se observan

Cromatina: Condensada 

Citoplasma: Basófilo 

Gránulos: Abundantes, acidófilos.

Relación núcleo/citoplasma: 1:2

Intervalo de referencia:

Médula Ósea: 0 - 13%

Sangre periférica. 0%

(Rodak, B., 2004)

EOSINÓFILO

Tamaño: 10-16 µm

Fuente: Rodak, B. Hematología fundamentos y aplicaciones clínicas

Núcleo: 2 o 3 lóbulos

Nucléolos: En general no se observan

Cromatina: Condensada

Citoplasma: Basófilo 

Gránulos: Abundantes, grandes, acidófilos distribuidos en toda la célula

Relación núcleo/citoplasma: 1:3

Intervalo de referencia:

Médula Ósea: 3 - 9%

Sangre periférica. 1 - 3%
(Rodak, B. 2004)


DIFERENCIACIÓN DE BASÓFILOS

MIELOCITO BASÓFILO

Tamaño: 12-18 µm

Fuente: Manascero, R, Hematología, herramientas,
alteraciones y enfermedades relacionadas.

Núcleo: Ovalado

Nucléolos: No presenta

Cromatina: Gruesa y  compacta 

Citoplasma:  Ligeramente Basófilo 

Gránulos

 Primarios: escasos 

Secundarios: Número variable

Relación núcleo/citoplasma: 2:1

Intervalo de referencia:

Médula Ósea: 6 - 14%

Sangre periférica: 0%
(Rodak, B. 2004)


METAMIELOCITO BASÓFILO

Tamaño: 10-15 µm

Fuente: Manascero, R, Hematología, herramientas,
alteraciones y enfermedades relacionadas.

Núcleo: Con forma de riñón 

Nucléolos: No se observan

Cromatina: Condensada 

Citoplasma: Acidófilo

Gránulos: Gruesas granulaciones basófilas

Relación núcleo/citoplasma: 1:5:1

Intervalo de referencia:

Médula Ósea: 5 - 11%

Sangre periférica. 0%

(Manascero, R., 2003)

BASÓFILO EN BANDA

Tamaño: 10-15 µm

Núcleo: Con forma de C o S 

Nucléolos: No se observan

Cromatina: En grumos gruesos, basófilos 

Citoplasma: Basófilo 

Gránulos: Abundantes, basófilos

Relación núcleo/citoplasma: 1:2

Intervalo de referencia:

Médula Ósea: 4 - 10%

Sangre periférica. 0%
(Manascero, R., 2003)

BASÓFILO

Tamaño: 10-13 µm

Fuente: Manascero, R, Hematología, herramientas,
alteraciones y enfermedades relacionadas.

Núcleo: Con forma bilobular 

Nucléolos: No se observan

Cromatina: Densa 

Citoplasma: Basófilo 

Gránulos: Grandes, basófilos

Relación núcleo/citoplasma: 1:3

Intervalo de referencia:

Médula Ósea: 3 - 7%

Sangre periférica. 0 - 1%

(Manascero, R., 2003)

Leucemias Mieloides Agudas

Fuente: Manascero, A. Atlas de morfología celular y
enfermedades relacionadas 

Leucemia Mieloblástica Aguda,
mínimamente diferenciada M0
Tamaño: 15 - 20 micrómetros
Núcleo: redondo o ligeramente
indentado.
Cromatina: Dispersa
Nucléolos: 1 - 2
Gránulos: Ausentes
Citoplasma: Basófilia variable
Relación núcleo/citoplasma: 4:1
Descripción: Los blastos no desarrollan
características mieloides.
Intervalo de referencia: Hipercelularidad
en médula ósea, blastos en sangre
periférica (Rodak, 2010).

Fuente: Manascero, A. Atlas de morfología celular y 
enfermedades relacionadas 

Leucemia Mieloide Aguda,
sin Maduración  M1
Tamaño: 15 - 20 micrómetros
Núcleo: redondo o irregular
Cromatina: Fina
Nucléolos: 1 - 2
Gránulos: Ausentes o muy pequeños
Citoplasma: Basófilo
Relación núcleo/citoplasma: 4:1
Descripción: Presenta diferenciación mínima,
más del 30% son mieloblastos con bastones de
Auer.
Intervalo de referencia: sangre
periférica (Rodak, 2010).




Leucemia Mieloblástica Aguda,

Fuente: Manascero, A. Atlas de morfología celular y 
enfermedades relacionadas 

con Maduración  M2
Tamaño: 11 - 21 micrómetros
Núcleo:  irregular
Cromatina: Fina
Nucléolos: 0 - 2
Gránulos: Basófilos
Citoplasma: Basófilo
Relación núcleo/citoplasma: 3:1
Descripción: Se observan 90% de
blastos y el 10% más allá del estadío de
promielocito, mieolocitos, metamielocitos
y cayados.
Intervalo de referencia: Médula ósea y sangre
periférica (Rodak, 2010).




Leucemia Promielocítica Aguda M3

Fuente: Manascero, A. Atlas de morfología celular y 
enfermedades relacionadas 

Tamaño: 10 - 20 micrómetros
Núcleo:  Irregular o bilobulado
Cromatina: Granular
Nucléolos: 1 - 2
Gránulos: Abundantes acidófilos
Citoplasma: Basófilo
 Relación núcleo/citoplasma: 3:1
Descripción: Predominio de promielocitos,
con gránulos abundantes y numerosos cuerpos
de Auer apilados.
Intervalo de referencia: Médula ósea y sangre
periférica (Rodak, 2010).

Leucemia Mielomonocítica Aguda M4

Fuente: Manascero, A. Atlas de morfología celular y 
enfermedades relacionadas 

Tamaño: 9 - 21 micrómetros
Núcleo:  Irregulares y prominentes
Cromatina: Finamente Granular
Nucléolos: 0 - 1
Gránulos: Escasos o ausentes
Citoplasma: Basófilo
Relación núcleo/citoplasma: 3:1
Descripción: Células malignas granulocíticas y
monocítcas. Más del 20% es de origen monocítico.
Intervalo de referencia: Médula ósea y sangre
periférica (Rodak, 2010).

Leucemia Monocítica Aguda M5
Tamaño: 9 - 19 micrómetros
Núcleo:  Irregular
Cromatina:  Granular
Nucléolos: Escasos o ausentes
Gránulos: Finos acidófilos
Citoplasma: Basófilo
Relación núcleo/citoplasma: 3:1

Descripción: 80% o más de todas  las células
no eritroides en médula ósea son mielocitos. Hay
dos formas de esta variante (M5a mal diferenciada con
80% de monoblastos y M5b diferenciada con menor
del 80% de monoblastos).
Intervalo de referencia: Médula ósea y sangre
periférica (Rodak, 2010).




Eritroleucemia Aguda M6

Fuente: Manascero, A. Atlas de morfología celular y 
enfermedades relacionadas 

Tamaño: 9 - 21 micrómetros
Núcleo: Multinucleación o
macronúcleos.
Cromatina:  Densa Granular
Nucléolos: 1 - 2
Gránulos: Ausentes
Citoplasma: Basófilo
Relación núcleo/citoplasma: 4:1
Descripción: Única LMA con hiperplasia de
precursores eritroides, más del 50% de las células
en m.o. son eritrocitos nucleados.
Intervalo de referencia: Médula ósea
(Rodak, 2010).

Fuente: Manascero, A. Atlas de morfología celular y 
enfermedades relacionadas 

Leucemia Megacariocítica Aguda M7
Tamaño: 11 - 21 micrómetros
Núcleo:  Redondo
Cromatina: Fina
Nucléolos: 0 - 1
Gránulos: Ausentes
Citoplasma: Basófilo
Relación núcleo/citoplasma: 4:1
Descripción: Es el tipo más raro de LMA con
presencia de 30% de blastos en médula ósea.
Intervalo de referencia: Médula ósea
(Rodak, 2010).