Células Sanguíneas: 2016

martes, 1 de noviembre de 2016

Referencias

Referencias Bibliográficas

Carr & Rodak. (2010). Atlas de hematología clínica/ clinical hematology atlas. (3 ed). Preciado, M, trad. Buenos Aires: Médica Panamericana.

Manasco, A. (2003). Atlas de morfología celular, alteraciones y enfermedades relacionadas. (1ed). Bogotá: Javeriano. CEJA.

Manascero, R. (2003). Hematología, herramientas, alteraciones y enfermedades. Bogotá. Centro Javeriano.

Rodak, B. (2004). Hematología: fundamentos y aplicaciones clínicas.(2 ed). Rondinone S, trad. Buenos Aires: Médica Panamericana.

Referencias

Inclusiones Eritroides

PUNTEADO BASÓFILO
Tamaño: No refiere

Forma:Esférica
Citoplasma: Abundante, con gránulos
distribuidos uniformemente y basófilos.
Relación núcleo/citoplasma: No corresponde
Intervalo de referencia: Sangre periférica
Enfermedad: Trastornos caracterizados por
la alteración en la biosíntesis de la hemoglobina,
síndrome diseritropoyético, intoxicación con
plomo,exposición a drogas, quemaduras severas,
anemias o septicemias. (Manascero, 2003)

CUERPOS DE HOWELL- JOLLY

Tamaño: No refiere
Forma:Esférica
Citoplasma: Abundante, con remanentes nucleares
de ADN condensado.
Relación núcleo/citoplasma: No corresponde
Intervalo de referencia: Sangre periférica
Enfermedad: Anemias en proceso regenerativas,
procesos diseritropoyéticos, anemia hemolítica
grave. (Manascero, 2003)

CUERPOS DE PAPPENHEIMER (Anilos de Cabot)
Tamaño: No refiere
Forma: Finas fibras parecidos a pequeños anillos
los cuales son gránulos de hierro de color basófilo.
Citoplasma: Abundante, con finas fibras basófilas.
Relación núcleo/citoplasma: No corresponde
Intervalo de referencia: Sangre periférica
Enfermedad: Anemias sideroblásticas, alteraciones en
la eritropoyesis, talasemias y alcoholismo grave.
(Manascero, 2003)

Manascero, A. Atlas de morfología celular y
enfermedades relacionadas

CÉLULAS EN ROULEAUX
Tamaño: 7 - 8 micrómetros
Forma: Esféricos en forma de pilas de monedas.
Citoplasma: Abundante
Relación núcleo/citoplasma: No corresponde
Intervalo de referencia: Sangre periférica
Enfermedad: Hiperproteinemia, macroglovulinemias
e inflamación crónica. (Manascero, 2003)

Manascero, A. Atlas de morfología celular y
enfermedades relacionadas

GRÁNULOS DE SCHUFFNER
Tamaño: 7 - 8 micrómetros
Forma: Esféricos, gránulos punteados
acidófilos,
Citoplasma: Abundante
Relación núcleo/citoplasma: No corresponde
Intervalo de referencia: Sangre periférica
Enfermedad: Infección por Plasmodium vivax.
(Manascero, 2003)

lunes, 31 de octubre de 2016

Leucemia Linfoide y Mieloide Crónica

LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA
Célula: Linfocito pequeño(pre B o T)
Tamaño: 15 - 20 micrómetros
Aspecto: Maduro
Inmunofenotipo: IgS( inmunoglobulina de

Fuente: www.elsevier

superficie - célula B), CD 5+(marcador de
célula T).
Recuento mayor de 10 x109 L persistente.
Núcleo: Irregular en ocasiones hendido
Cromatina: Homogénea
Nucléolos: Indistinguibles
Citoplasma: Escaso. Ligera basófilia
citoplasmática.
Relación núcleo/citoplasma: 4:1
Descripción: En ocasiones variable
vacuolización.
Intervalo de referencia: Sangre periférica

LEUCEMIA DE CÉLULAS PILOSAS
Célula: Linfocito B

Fuente: www. elsevier

Tamaño: 15 - 20 micrómetros
Núcleo: Irregular en ocasiones hendido
Cromatina: Finamente granular
Nucléolos: Reniformes a ovalados
Citoplasma: Gris fino con proyecciones
(filipodias)- peludas.
Relación núcleo/citoplasma: 4:1
Descripción: En ocasiones variable
vacuolización.
Intervalo de referencia: En médula ósea es escasa:
linfocitos espaciados, núcleos ovalados, dentados y centrales.
"Huevo frito": Sangre periférica

LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA

Fuente: Manascero, A. Atlas de morfología celular,
alteraciones y enfermedades relacionadas.

Célula: Serie granulopoyética
Tamaño: 15 - 20 micrómetros
Núcleo: Irregular en ocasiones hendido
Cromatina: Finamente granular
Nucléolos: En ocasiones visibles
Citoplasma: Escaso, basófilo
Relación núcleo/citoplasma: 4:2
Descripción: Panmielosis, predominio del
componente mieloide en médula ósea, sangre
periférica y otros órganos.

Leucemia Linfoide y Mieloide Crónica

LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA
Célula: Linfocito pequeño(pre B o T)
Tamaño: 15 - 20 micrómetros
Aspecto: Maduro
Inmunofenotipo: IgS( inmunoglobulina de

Fuente: www.elsevier

Fuente: www. elsevier

Fuente: Manascero, A. Atlas de morfología celular,
alteraciones y enfermedades relacionadas.

Leucemia Linfoide y Mieloide Crónica

LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA
Célula: Linfocito pequeño(pre B o T)
Tamaño: 15 - 20 micrómetros
Aspecto: Maduro
Inmunofenotipo: IgS( inmunoglobulina de

Fuente: www.elsevier

Fuente: www. elsevier

Fuente: Manascero, A. Atlas de morfología celular,
alteraciones y enfermedades relacionadas.

Anormalidades Morfológicas de los Linfocitos

LINFOCITOS ATÍPICOS
Tamaño: 15 - 30 micrómetros

Forma: Esférica u ovoide
Núcleo: Irregular, indentado, excéntrico
Núcleolos: Pueden observarse
Cromatina: Fina
Citoplasma: Amplio basófilo
Gránulos: Azurófilos y vacuolas
Relación núcleo/citoplasma: 3:1
Intervalo de referencia
Sangre periférica: No frecuente (5%)
Médula Ósea: No refiere
Enfermedad: Mononucleosis infecciosa,
hepatitis viral, herpes zortes y enfermedades
autoinmunes ( Paz & León, 2010).

LINFOCITOS EN MITOSIS

www.elsevier

Tamaño: 15 - 30 micrómetros
Forma: Esférica u ovoide
Núcleo: Irregular, excéntrico
Núcleolos: Pueden observarse
Cromatina: Condensada
Citoplasma: Amplio basófilo y tenue.
Gránulos: Basófilos
Relación núcleo/citoplasma: 2:1
Intervalo de referencia
Sangre periférica: No frecuente
Médula Ósea: No refiere
Enfermedad: Virales
( Paz & León, 2010).

LINFOCITOS VACUOLADOS
Tamaño: 15 - 30 micrómetros
Forma: Esférica u ovoide
Núcleo: Irregular, excéntrico

www. elsevier

Núcleolos: Pueden observarse
Cromatina: Fina
Citoplasma: Amplio basófilo, pueden
observarse vacuolas vacías.
Gránulos: Basófilos
Relación núcleo/citoplasma: 2:1
Intervalo de referencia
Sangre periférica: No frecuente
Médula Ósea: No refiere
Enfermedad: Wolman, gangliosidosis,
exposición a radiación ultravioleta.
( Paz & León, 2010).

Alteraciones Morfológicas de los Granulocitos

ANOMALÍA DE PELGER-HUET
Tamaño: 7 - 8 micrómetros
Forma:Esférica con pequeñas granulaciones
Núcleo: 1 - 2 lóbulos(hiposegmentación)

Fuente: Rodak, B. Hematología: fundamentos
y aplicaciones clínicas

conectados por filamentos delgados
sin cromatina visible.
Cromatina: Dispuesta en racimos
heterocromatina muy densa.
Citoplasma: De básofilo a acidófilo
Gránulos: Primarios escasos, secundarios abundantes.
Relación núcleo/citoplasma: Predomina el citoplasma.
Intervalo de referencia
Sangre periférica: 50 - 70%
Médula Ósea: 3 - 11%
Enfermedad: Síndrome mielodisplásico, situaciones
de estrés, leucemia granulocítica crónica y leucemia
aguda (Paz & León, 2010).

HIPERSEGMENTACIÓN
Tamaño: 10 - 15 micrómetros
Forma:Esférica con abundantes lobulaciones
Núcleo: 5 o más lóbulos(hipersegmentación)

conectados por filamentos delgados.
Cromatina: Dispuesta en racimos
heterocromatina muy densa.
Citoplasma: De básofilo a acidófilo.
Gránulos: Primarios escasos, secundarios abundantes.
Relación núcleo/citoplasma: Predominan lobulaciones.
Intervalo de referencia
Sangre periférica: No es muy frecuente
Médula Ósea: 3 - 11%
Enfermedad: Anemia megaloblástica
(Paz & León, 2010).

GRANULACIÓN TÓXICA
Tamaño: 10 - 15 micrómetros
Forma:Esférica con lobulaciones en su interior.
Núcleo: 2 - 5 lóbulos conectados por
filamentos delgados.

Cromatina: Dispuesta en racimos
heterocromatina muy densa.
Citoplasma: Granulos toscos basófilos, más
oscuro de lo normal.
Gránulos: Primarios abundantes y anormales,
secundarios escasos.
Relación núcleo/citoplasma: Predomina citoplasma
Intervalo de referencia
Sangre periférica: No es muy frecuente
Médula Ósea: No refiere
Enfermedad: Infecciones severas y estadíos
tóxicos (Paz & León, 2010).

VACUOLA TÓXICA
Tamaño: 10 - 15 micrómetros
Forma:Esférica con lobulaciones en su interior.
Núcleo: 2 - 3 lóbulos conectados por

Fuente: Rodak, B. Hematología: fundamentos
y aplicaciones clínicas

filamentos delgados.
Cromatina: Dispuesta en racimos
heterocromatina muy densa.
Citoplasma: Gránulos específicos e inespecíficos,
acidófilos con presencia de vacuolas.
Gránulos: Primarios escasos,
secundarios abundantes.
Relación núcleo/citoplasma: Predomina citoplasma
Intervalo de referencia
Sangre periférica: No es muy frecuente
Médula Ósea: No refiere
Enfermedad: Infecciones severas y estadíos
tóxicos (Paz & León, 2010).

CUERPOS DE DOHLE
Tamaño: 10 - 15 micrómetros
Forma:Esférica con lobulaciones en su interior.
Núcleo: 2 - 3 lóbulos conectados por

filamentos delgados.

Fuente: Rodak, B. Hematología: fundamentos
y aplicaciones clínicas

Cromatina: Dispuesta en racimos
heterocromatina muy densa.
Citoplasma: Gránulos específicos e inespecíficos,
acidófilos con presencia de cuerpos esféricos u
ovalados de color gris a celeste.
Gránulos: Primarios escasos,
secundarios abundantes.
Relación núcleo/citoplasma: Predomina citoplasma
Intervalo de referencia
Sangre periférica: No es muy frecuente
Médula Ósea: No refiere
Enfermedad: Infecciones, en especial
neumonías, cirugía y embarazo.
(Paz & León, 2010).

PALILLOS DE TAMBOR
Tamaño: 10 - 15 micrómetros
Forma:Esférica con lobulaciones en su interior.
Núcleo: 2 - 3 lóbulos conectados por

Fuente: Rodak, B. Hematología: fundamentos
y aplicaciones clínicas

filamentos delgados.
Cromatina: Dispuesta en racimos
heterocromatina muy densa se observa
pequeño apéndice.
Citoplasma: Gránulos específicos e inespecíficos,
acidófilos.
Gránulos: Primarios escasos,
secundarios abundantes.
Relación núcleo/citoplasma: Predomina citoplasma
Intervalo de referencia
Sangre periférica: De mujeres, ligado al sexo.
Médula Ósea: No refiere (Paz & León, 2010).

domingo, 30 de octubre de 2016

Anormalidades Morfológicas de los Eritrocitos

ACANTOCITO

Tamaño: Parcialmente de 7 - 8 micrómetros
Forma: Esférica con pequeñas proyecciones
espaciadas, bastante irregulares.
Citoplasma: Abundante acidófilo
Relación Núcleo/citoplasma: No corresponde
Intervalo de referencia: Sangre periférica
Enfermedad: Desórdenes hepáticos y en
irregularidad alfa-beta lipoproteinemia.
(Manasco, 2003)

EQUINOCITO (Células crenadas)

Fuente: Rodak, B. Hematología: fundamentos y
aplicaciones clínicas

Tamaño: Parcialmente de 7 - 8 micrómetros
Forma: Con espículas despuntadas,
resultantes de un secado fallido de la extensión
de sangre o debido a exposición con soluciones
hiperosmóticas.
Citoplasma: Abundante acidófilo
Relación Núcleo/citoplasma: No corresponde
Intervalo de referencia: Sangre periférica
Enfermedad: Desórdenes del bazo y uremia.
(Manasco, 2003)

ELIPTOCITO
Tamaño: Parcialmente de 7 - 8 micrómetros
Forma: Oval con forma de cigarillo.
Citoplasma: Abundante acidófilo
Relación Núcleo/citoplasma: No corresponde
Intervalo de referencia: Sangre periférica
Enfermedad: Varios tipos de anemia y/o
eliptocitosis hereditaria. (Manasco, 2003)

ESQUISTOCITO (Células mordidas)
Tamaño: No corresponde

Fuente: Rodak, B. Hematología: fundamentos y
aplicaciones clínicas

Forma: variabilidad por ser fragmentos de
células rojas que resultan de un daño a la
membrana.
Citoplasma: Abundante acidófilo con respecto
a su tamaño.
Relación Núcleo/citoplasma: No corresponde
Intervalo de referencia: Sangre periférica
Enfermedad: Anemia hemolítica microangiopática,
quemaduras severas, uremia, coagulación intravascular
diseminada.(Manasco, 2003)

Fuente: Rodak, B. Hematología: fundamentos y
aplicaciones clínicas

DREPANOCITO (Célula en hoz)

Tamaño: No corresponde

Forma: De media luna, con delgadas elongaciones

fusiformes, extremos puntiagudos y curvas en

formas de hoz.

Citoplasma: Abundante acidófilo con respecto

a su tamaño.

Relación Núcleo/citoplasma: No corresponde

Intervalo de referencia: Sangre periférica

Enfermedad: Anemia drepanocítica

(hemoglobina S (HbS)). (Manasco, 2003)

ESFEROCITO

Tamaño: 7 - 8 micrómetros
Forma: Esféricas, teñidas densamente ya que
no presentan el halo de luz central.
Citoplasma: Abundante acidófilo
Relación Núcleo/citoplasma: No corresponde
Intervalo de referencia: Sangre periférica
Enfermedad: Esferocitosis hereditaria, anemia
hemolítica inmunitaria, quemaduras graves,
incompatibilidad ABO y anemias con
cuerpos de Heinz. (Manasco, 2003)

ESTOMATOCITO
Tamaño: 7 - 8 micrómetros

Forma: Esféricas semicóncavas, un lado cóncavo y
otro convexo; ovales y rectangulares en la zona
central, algunas veces referido como
"células con boca".
Citoplasma: Abundante acidófilo
Relación Núcleo/citoplasma: No corresponde
Intervalo de referencia: Sangre periférica
Enfermedad: Estomatosis hereditaria, enfermedades
hepáticas, desbalances electrolíticos, quemaduras,
talasemias, lupus eritematoso sistémico y
envenenamiento con plomo. (Manasco, 2003)

Fuente: Rodak, B. Hematología: fundamentos y
aplicaciones clínicas

CODOCITO (Células diana)
Tamaño: 7 - 8 micrómetros
Forma: Oval con un punto coloreado céntrico,
dando la forma de un blanco.
Citoplasma: Abundante acidófilo
Relación Núcleo/citoplasma: No corresponde
Intervalo de referencia: Sangre periférica
Enfermedad: Anemias hemolíticas,
hemoglobinopatía C y talasemias.
(Manasco, 2003)

DACRIOCITOS (Células en lágrima)

Fuente: Rodak, B. Hematología: fundamentos y
aplicaciones clínicas

Tamaño: 7 - 8 micrómetros
Forma: Con forma de lágrima o gota.
Citoplasma: Abundante acidófilo
Relación Núcleo/citoplasma: No corresponde
Intervalo de referencia: Sangre periférica
Enfermedad: Mielofibrosis, desórdenes
mieloproliferativos, anemia perniciosa,
talasemias, metaplasias mieloides y algunas
anemias hemolíticas. (Manasco, 2003)

HIPOCRÓMICO
Tamaño: 7 - 8 micrómetros

Fuente: Rodak, B. Hematología: fundamentos y
aplicaciones clínicas

Forma: Esférico bicóncavo con contenido
de hemoglobina inferior al normal.
Citoplasma: Abundante acidófilo
Relación Núcleo/citoplasma: No corresponde
Intervalo de referencia: Sangre periférica
Enfermedad: Anemia hipocrómica grave y
anemia ferropénica. (Manasco, 2003)

MICROCÍTICO
Tamaño: menor de 7 micrómetros
Forma: Esférico bicóncavo con contenido
de hemoglobina.
Citoplasma: Abundante acidófilo
Relación Núcleo/citoplasma: No corresponde
Intervalo de referencia: Sangre periférica
Enfermedad: Anemia ferropénica y talasemias.

(Manasco, 2003)

sábado, 29 de octubre de 2016

Maduración Monocítica

MADURACIÓN DEL MONOCITO

MONOBLASTO

www.elsevier.es

Tamaño: 14 - 18 µm

Núcleo: redondo u oval; membrana nuclear fina.

Cromatina: se tiñe débilmente.

La paracromatina es abundante, netamente

delimitada y basófila

Nucléolos: 1-2

Citoplasma: Moderado; basófilo;

no existen granulaciones

en el estadio blástico.

Relación núcleo/citoplasma: 3-4:1

Intervalo de referencia

Médula ósea: < 1%

Sangre periférica: 0%

(Rodak, B., 2004)

PROMONOCITO

www.elsevier.es

Tamaño: 12 - 20 µm

Núcleo: de forma irregular, con una

marcada indentación.

Cromatina: Fina

Nucléolos: Pueden visualizarse o no

Citoplasma: Moderado; basófilo

Gránulos: Finos azurófilos

Relación núcleo/citoplasma: 2-3:1

Intervalo de referencia

Médula ósea: < 1%

Sangre periférica: 0%

(Rodak, B., 2004)

MONOCITO

Tamaño: 12 - 20 µm

Núcleo: variable; puede ser redondo, con

forma de herradura o riñón.

Cromatina: similar a encaje.

Nucléolos: No se observan

Citoplasma: Basófilo, puede presentar

pseudópodos

Gránulos: Muchos finos que dan con

frecuencia al aspecto de vidrio

esmerilado.

Relación núcleo/citoplasma: variable

Intervalo de referencia

Médula ósea: 2%

Sangre periférica: 3 - 11%

(Rodak, B., 2004)

Maduración Megacariocítica

TROMBOPOYESIS

MEGACARIOBLASTO

www.elsevier.es

Tamaño:25 - 35 µm
Forma: esférica con pequeñas espículas
despuntadas.
Núcleo: Redondo u oval, grande
Cromatina: Delicada que se tiñe basófila y escasa
paracromatina
Nucléolos: 2 a 6, pequeños y mal delimitados
Citoplasma: escaso, irregularmente basófilo
a veces con extrusiones citoplasmáticas
Relación núcleo/citoplasma: 10:1
Intervalo de referencia
Médula Ósea: 4 - 5%
Sangre periférica: 0%
(Carr & Rodak, 2010)

MEGACARIOCITO
Tamaño:20 - 90 µm (varía según el número
de lóbulos presentes)
Forma: esférica con pequeñas granulaciones
Núcleo: 2 - 16 lóbulos
Cromatina: Delicada, que se tiñe basófila
Citoplasma: abundante, basófilo
Relación núcleo/citoplasma: variable
Intervalo de referencia
Médula Ósea: 5 - 10 (se informan como adecuados,
aumentados o disminuidos, pero no como porcentaje).
(Carr & Rodak, 2010)

www.elsevier.es

PLAQUETAS

Tamaño:2 - 4 µm
Forma: esférica con muy pequeñas granulaciones
Núcleo: No posee
Citoplasma: Basófilo a incoloro
Relación núcleo/citoplasma: No corresponde
Intervalo de referencia
Médula Ósea: No corresponde
Sangre periférica: 7 - 25 por campo

(Carr & Rodak, 2010)

Maduración Mieloide

Maduración Mieloide

El mieloblasto da origen a los eosinófilos, basófilos y neutrófilos, a medida que la célula madura, los gránulos secundarios permiten diferenciar el linaje celular en neutrófilos, eosinófilos o basófilos. La diferenciación se logra apreciar en la etapa del mielocito.

MIELOBLASTO

Tamaño: 15-20 µm

Fuente: Rodak, B. Hematología fundamentos y aplicaciones clínicas

Núcleo: Redondo u ovalado

Nucléolos: 1 - 5

Cromatina: Fina

Citoplasma: Basofilia moderada,

gránulos ausentes o escasos.

Relación núcleo/citoplasma: 4:1

Intervalo de referencia:

Médula Ósea: 0 - 1%

Sangre periférica: 0%

(Rodak, B., 2004)

PROMIELOCITO

Tamaño: 14-20 µm

Núcleo: Redondo u ovalado

Nucléolos: 1 - 3 o más

Cromatina: Ligeramente más

gruesa que en el mieloblasto

Citoplasma: Basófilo

Gránulos

Primarios: Escasos a abundantes básofilos

Secundarios: Ninguno

Relación núcleo/citoplasma: 3:1

Intervalo de referencia:

Médula Ósea: 2 - 5%

Sangre periférica: 0%
(Rodak, B., 2004)

MIELOCITO

Tamaño: 12-18 µm

Núcleo: Redondo u ovalado

puede presentar un lado aplanado

Nucléolos: En general no se observan

Fuente: Rodak, B. Hematología fundamentos y aplicaciones clínicas

Cromatina: Gruesa y más condensada

que en el promielocito

Citoplasma: Ligeramente basófilo

Gránulos

Primarios: escasos a moderados

Secundarios: Número variable

Relación núcleo/citoplasma: 2:1

Intervalo de referencia:

Médula Ósea: 5 - 19%

Sangre periférica. 0%

(Manascero, R., 2003)

DIFERENCIACIÓN DE NEUTRÓFILOS

METAMIELOCITO

Tamaño: 10-15 µm

Núcleo: Con forma de riñón o guisante

Nucléolos: En general no se observan

Cromatina: En grumos gruesos

Citoplasma: Ligeramente basófilo

Gránulos

Primarios: escasos

Secundarios: abundantes

Relación núcleo/citoplasma: 1:5:1

Intervalo de referencia:

Médula Ósea: 13 - 22%

Sangre periférica. 0%

(Manascero, R., 2003)

NEUTRÓFILO EN BANDA

Tamaño: 10-15 µm

Núcleo: Con forma de C o S

Nucléolos: En general no se observan

Cromatina: En grumos gruesos

Citoplasma: Ligeramente basófilo

Gránulos

Primarios: escasos

Secundarios: abundantes

Relación núcleo/citoplasma: Predomina el

citoplasma

Intervalo de referencia:

Médula Ósea: 17 - 33%

Sangre periférica. 0 - 5%

(Rodak, B., 2004)

NEUTRÓFILO POLIMORFONUCLEAR

Tamaño: 10-15 µm

Núcleo: Con 2 a 5 lóbulos conectados

por filamentos delgados sin cromatina

visible

Nucléolos: En general no se observan

Cromatina: En grumos gruesos

Citoplasma: Ligeramente basófilo

Gránulos

Primarios: escasos

Secundarios: abundantes

Relación núcleo/citoplasma: Predomina el

citoplasma

Intervalo de referencia:

Médula Ósea: 3 - 11 %

Sangre periférica. 0 - 5%

(Rodak, B., 2004)

DIFERENCIACIÓN DE EOSINÓFILOS

MIELOCITO EOSINÓFILO

Fuente: Rodak, B. Hematología fundamentos y aplicaciones clínicas

Tamaño: 12-18 µm

Núcleo: Ovalado y excéntrico

Nucléolos: En general no se observan

Cromatina: Condensada

Citoplasma: Ligeramente basófilo

Gránulos

Primarios: escasos

Secundarios: Número variable

Relación núcleo/citoplasma: 2:1

Intervalo de referencia:

Médula Ósea: 9 - 17%

Sangre periférica. 0%

(Rodak, B., 2004)

METAMIELOCITO EOSINÓFILO

Tamaño: 12-18 µm

Núcleo: Con forma de riñón

Nucléolos: En general no se observan

Cromatina: En grumos gruesos, basófilos

Citoplasma: Basófilo

Gránulos

Primarios: escasos, azurófilos

Secundarios: abundantes

Relación núcleo/citoplasma: 1:5:1

Intervalo de referencia:

Médula Ósea: 9 - 15%

Sangre periférica. 0%

(Rodak, B., 2004)

EOSINÓFILO EN BANDA

Tamaño: 12-17 µm

Fuente: Rodak, B. Hematología fundamentos y aplicaciones clínicas

Núcleo: Alargado con forma de C

Nucléolos: En general no se observan

Cromatina: Condensada

Citoplasma: Basófilo

Gránulos: Abundantes, acidófilos.

Relación núcleo/citoplasma: 1:2

Intervalo de referencia:

Médula Ósea: 0 - 13%

Sangre periférica. 0%

(Rodak, B., 2004)

EOSINÓFILO

Tamaño: 10-16 µm

Fuente: Rodak, B. Hematología fundamentos y aplicaciones clínicas

Núcleo: 2 o 3 lóbulos

Nucléolos: En general no se observan

Cromatina: Condensada

Citoplasma: Basófilo

Gránulos: Abundantes, grandes, acidófilos distribuidos en toda la célula

Relación núcleo/citoplasma: 1:3

Intervalo de referencia:

Médula Ósea: 3 - 9%

Sangre periférica. 1 - 3%
(Rodak, B. 2004)

DIFERENCIACIÓN DE BASÓFILOS

MIELOCITO BASÓFILO

Tamaño: 12-18 µm

Fuente: Manascero, R, Hematología, herramientas,
alteraciones y enfermedades relacionadas.

Núcleo: Ovalado

Nucléolos: No presenta

Cromatina: Gruesa y compacta

Citoplasma: Ligeramente Basófilo

Gránulos

Primarios: escasos

Secundarios: Número variable

Relación núcleo/citoplasma: 2:1

Intervalo de referencia:

Médula Ósea: 6 - 14%

Sangre periférica: 0%
(Rodak, B. 2004)

METAMIELOCITO BASÓFILO

Tamaño: 10-15 µm

Fuente: Manascero, R, Hematología, herramientas,
alteraciones y enfermedades relacionadas.

Núcleo: Con forma de riñón

Nucléolos: No se observan

Cromatina: Condensada

Citoplasma: Acidófilo

Gránulos: Gruesas granulaciones basófilas

Relación núcleo/citoplasma: 1:5:1

Intervalo de referencia:

Médula Ósea: 5 - 11%

Sangre periférica. 0%

(Manascero, R., 2003)

BASÓFILO EN BANDA

Tamaño: 10-15 µm

Núcleo: Con forma de C o S

Nucléolos: No se observan

Cromatina: En grumos gruesos, basófilos

Citoplasma: Basófilo

Gránulos: Abundantes, basófilos

Relación núcleo/citoplasma: 1:2

Intervalo de referencia:

Médula Ósea: 4 - 10%

Sangre periférica. 0%
(Manascero, R., 2003)

BASÓFILO

Tamaño: 10-13 µm

Fuente: Manascero, R, Hematología, herramientas,
alteraciones y enfermedades relacionadas.

Núcleo: Con forma bilobular

Nucléolos: No se observan

Cromatina: Densa

Citoplasma: Basófilo

Gránulos: Grandes, basófilos

Relación núcleo/citoplasma: 1:3

Intervalo de referencia:

Médula Ósea: 3 - 7%

Sangre periférica. 0 - 1%

(Manascero, R., 2003)